инициатива неравнодушных
Спасем артема
Малыш Артем Пронин (15 мес) из г. Подольска родился с редким генетическим заболеванием, болезнью Канавана - ван Богарта Бертрана.

В головном мозгу Артема не вырабатывается фермент, нейтрализующий аспартоацелазу. Аспартоацелаза - это кислота, которая накапливается и разрушает миелиновую оболочку нервных волокон головного мозга.
Последствия этой болезни после 18 месяцев необратимы.
Деткам с таким диагнозом в России помочь невозможно.

Врачи в США во главе с профессором Паолой Леоне и известным неврологом Кристофером Дженсоном на протяжении 20 лет изучали болезнь и последние несколько лет им удалось далеко продвинуться в понимании этой болезни.

Два года назад они разработали новый вектор генной терапии по борьбе с болезнью Канавана и в ближайшее время начнут независимые клинические испытания новой методики лечения на группе детей в лаборатории при Университете Чикаго (штат Иллинойс).

Американские доктора изучили историю болезни Артема и пригласили его на клинические испытания.
Суть инновационного метода
В разные участки мозга ребенка переносится непатогенный аденоассоциированный вирус. К вирусу подсаживается исправленный ген. Организм этот ген воспринимает, перестает вырабатывать аспартоацелазу и мозг прекращает разрушаться.
Видео в поддержку Артема
Доктора об Артеме
*Чтобы активировать русские субтитры, пожалуйста нажмите на значок CC в правом углу экрана на youtube
Др. Паола Леоне — исследователь болезни Канавана при центре клеточной и молекулярной медицины. Университет Роуван в США (штат Нью-Джерси)
Др. Кристофер Джэнсон — невролог из университета штата Иллинойс в г Чикаго (штат Иллинойс, США)
На клинические испытания редких болезней трудно найти финансирование

В Америке, чтобы получить показания к применению на людях новых методов лечения и препаратов, нужно эти методы и препараты сначала произвести, а потом зарегистрировать в FDA (Food & Drug Administration), то есть вывести их из лаборатории.

Заболевание Артема такое редкое, что никому не интересно в это инвестировать с точки зрения бизнеса. Поэтому сбор на независимые клинические испытания ведут сами семьи детей больных Канаваном и весь сбор состоит из небольших пожертвований неравнодушных людей.

$2500 000

Стоимость независимого клинического испытания в США
$464 854

Не хватает до начала клинического испытания
$335 146

Семья Артема собрали в России и на сайте Gofundme
кампания в поддержку Артема
Как же помочь ребенку из России?
Помогая Артему, вы участвуете в будущем мировой медицины
Важно рассказывать об Артеме вашим коллегам, друзьям, знакомым, давать ссылку на сайт saveartyom.com и принять участие в акции Stories for Cure.

Только так мы сможем все вместе дойти до шестого рукопожатия и набрать такое количество неравнодушных людей, что оставшаяся сумма перестанет быть недостижимой.

Помогая Артему, вы помогаете вывести данную инновационную методику из лаборатории и делаете ее доступной для других пациентов.

На данный момент врачи в США разрабатывают и другие векторы генной терапии, для таких болезней как Альцгеймер, Паркинсон, Рассеянный Склероз, определенные виды рака головного мозга.

Если это клиническое испытание пройдет успешно, то надежду на выздоровление получат тысячи пациентов с дегенеративными неврологическими заболеваниями по всему миру.

Поэтому так важно поддержать нас сегодня.


Спасем Артема Пронина
В серое поле ниже введите любую сумму пожертвования

Другие способы помочь:


Карта СБЕРБАНКА РОССИИ

№ 5469 4000 2228 2946
* После неоднократных попыток взлома карта Сбербанка была заблокирована 26.11.18

Новая Карта СБЕРБАНКА РОССИИ

№ 5469 4000 2682 3265
получатель Алла Валерьевна П. (мама)
Фандрайзинг Артема на Facebook
Вне России можно помочь на Gofundme
Вместе мы можем многое!
следите за историей Артема в соц.сетях
Получайте новости от семьи Артема первыми!
Подпишись на рассылку и раз в месяц мы пришлем на почту последние новости об Артеме
Made on
Tilda